El 9 de mayo de 2024 se aprobó la Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos genéricos en Denominación Común Internacional (DCI) y fortalece la regulación de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en beneficio de los pacientes y usuarios que señala:
- El MINSA deberá aprobar el listado de los medicamentos esenciales genéricos a ofertar en farmacias del sector privado, el cual deberá ser actualizado, por lo menos, una vez al año.
- Las farmacias del sector privado deben ofrecen todas las alternativas de medicamentos existentes bajo el siguiente orden: genéricos, genéricos de marca y, de no existir medicamento genérico, el producto innovador.
- Las farmacias del sector privado están obligadas a mantener disponible al menos el 30% de su oferta de medicamentos de marca en la alternativa de los medicamentos genéricos del listado aprobado por el MINSA.
- El titular y el director técnico de las farmacias son responsables del cumplimiento de las obligaciones reguladas.
- Los medicamentos y dispositivos médicos dispensados a través de las farmacias deben incluir en el rotulado del envase primario y secundario la referencia de que han sido fabricados por un laboratorio vinculado a ellos.
- Cuatro 4 prohibiciones: (i) brindar en las farmacias servicios de consulta médica, análisis clínicos y otras actividades no autorizadas, (ii) comercializar productos cuyo expendio está prohibido, (iii) establecer incentivos a su personal para inducir al consumidor a adquirir medicamentos de marca en lugar de los genéricos, y (iv) otorgar beneficios en favor de profesionales que prescriben medicamentos a fin de promover venta de medicamentos de determinadas marcas.
Si bien el Pleno del Congreso ha aprobado el texto sustitutorio que regula la Ley, aún se encuentra pendiente de publicación en el Diario Oficial El Peruano para su entrada en vigencia.